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搜索结果包含 抗 凝 剂 的内容

Sep 02,2024
大分子类药物雾化之后是否会导致样品失活？
截止目前美迪西经手的多个抗体类药物研发项目表明，雾化是非常温和的行为不会对处方制剂产生剧烈的破坏行为，不会导致样品失活。
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大分子类药物雾化之后是否会导致样品失活？
Aug 27,2024
仿制药小分子溶液型吸入制剂案例分享
美迪西请回答为您讲解“仿制药小分子溶液型吸入制剂案例分享”。
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仿制药小分子溶液型吸入制剂案例分享
Aug 08,2024
美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
HILIC是色谱分离技术-亲水作用色谱（hydrophilic-interaction chromatography）的简称,HILIC模式可以避免使用离子对试剂，对于大极性化合物的制备很有益，广泛应用于大极性化合物的分离，如药物、糖类、蛋白、多肽、氨基酸等。
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美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
Sep 19,2024
周五直播 | 《吸入制剂和鼻喷雾剂质量研究及案例分享》--- 余小磊 预约开启
美迪西制剂部分析助理主任余小磊为您带来吸入制剂和鼻喷雾剂质量研究及案例分享，精彩课程内容包括吸入制剂和鼻喷雾剂的概况、质量研究、特性研究以及案例分析等。
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周五直播 | 《吸入制剂和鼻喷雾剂质量研究及案例分享》--- 余小磊 预约开启
Sep 11,2024
美迪西祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
美迪西依托成熟的药代动力学研究平台，为氟泽雷塞提供了早期阶段的动物实验药物代谢动力学服务，以研发过程的高效与精准，助力氟泽雷塞的早期开发。
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美迪西祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
Sep 11,2024
价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
作为岸迈生物的合作伙伴，美迪西祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。美迪西专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。
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价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
Sep 03,2024
临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！美迪西与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
江南·体育(JN SPORTS)官方网站与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、始达（上海）医药科技有限公司正式签署三方战略合作框架协议。此次合作，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发进程。
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临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！美迪西与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
Sep 19,2024
美迪西专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
9月25日，美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士应邀在第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略”。
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美迪西专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
Sep 12,2024
美迪西制剂专家分享：新药IND阶段的制剂开发策略及问题分析
美迪西制剂部项目经理刘斌斌博士将于2024年9月13日（周五）晚19:00~20:30，在注册圈直播平台分享“新药IND阶段的制剂开发策略及问题分析”。
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美迪西制剂专家分享：新药IND阶段的制剂开发策略及问题分析
Aug 13,2024
哪些数据决定了雾化器的选择
不同原理、不同型号的雾化器之间，粒径分布、递送速率及递送总量存在较大差异，对雾化器的选择需要综合比较。针对微细粒子剂量，选择其FPF（微细粒子分数）值较高的；关于递送速率和递送总量，综合选择递送总量较高的。
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哪些数据决定了雾化器的选择
Jul 31,2024
美迪西靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利
美迪西自主研发的关于“针对Nectin-4靶点的抗体及其多种应用”的项目，成功获得了国家知识产权局授予的发明专利权。
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美迪西靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利
Jul 30,2024
吸入制剂微细粒子剂量研究有哪些注意事项
美迪西请回答为您讲解“吸入制剂微细粒子剂量研究有哪些注意事项”。
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吸入制剂微细粒子剂量研究有哪些注意事项
Jul 17,2024
2024（第七届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会在南昌顺利召开
本次会议由中国毒理学会毒理学替代化与转化毒理学专业委员会主任委员、中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会主任委员、美迪西首席科学官彭双清教授担任大会主席。
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2024（第七届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会在南昌顺利召开
Jul 16,2024
吸入制剂不同剂型的方法研究
美迪西请回答为您讲解“吸入制剂不同剂型的方法研究”，带您分析市场主流剂型，了解干粉吸入制剂以及鼻喷雾剂相关仪器及要点。
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吸入制剂不同剂型的方法研究
Jul 09,2024
发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力
ADC通常由一个单克隆抗体通过化学链共价连接到细胞毒性的药物组成,是一类被设计用作治疗癌症的靶向疗法的生物药,能够靶向并杀死肿瘤细胞，同时保护健康的细胞。它结合了高度特异性的靶向能力和高效的杀伤效果的双重优势，实现了对癌细胞精确且高效的清除。
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发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力
Jul 03,2024
百亿蓝海启航，看美迪西如何以创新平台赋能抗过敏药研发
美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，不仅提供过敏性疾病动物模型，对于治疗呼吸系统、消化系统、皮肤和眼睛等处的过敏性及其他疾病的药物，还建有皮肤局部用制剂、吸入药物、眼科药物等高端制剂药物研发技术服务平台，一站式赋能过敏性药物临床前研发。
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百亿蓝海启航，看美迪西如何以创新平台赋能抗过敏药研发
Jul 02,2024
吸入制剂的吸入特性指标的研究
吸入制剂的吸入特性指标研究主要分为微细粒子剂量、递送速率和递送总量、雾滴粒径分布三个模块，现在由美迪西请回答为您讲解吸入制剂的吸入特性指标的研究。
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吸入制剂的吸入特性指标的研究
Jun 26,2024
吸入制剂应该如何选择雾化器?
美迪西请回答为您讲解吸入制剂应该如何选择雾化器？
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吸入制剂应该如何选择雾化器?
Jun 25,2024
不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化
日前，安帝康生物正式宣布完成超2亿元A轮融资，所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发，特别是加速自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦（代号ADC189）片剂和颗粒剂的儿童临床试验和商业化进度。
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不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化
Jun 19,2024
美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？
美迪西云讲堂邀请刘斌斌博士，与大家分享他在药物制剂研发中应用QbD理念的实战经验和见解。让我们一起看看刘博的答疑解惑环节。
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美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？
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